​一、 活动时间

2025年3月22日 下午14:00-17:00

二、 活动地点

石油科技交流中心D座一层20号会议室

三、 活动议程

14:00-14:15  未来科学城管委会生命科学服务处介绍促进医药健康产业发展政策

14:15-14:35  中生康元生物科技（北京）有限公司路演

14:35-14:55  安达生物药物开发（深圳）有限公司路演

14:55-15:15  北京唯源立康生物科技股份有限公司路演

15:15-15:35  北京慧心医谷生物科技有限责任公司路演

15:35-15:55  北京免疫方舟医药科技有限公司路演

15:55-16:30  投资机构与企业互动提问

四、 企业简介

1、中生康元生物科技（北京）有限公司

中生康元是国内将肿瘤免疫细胞治疗产品按照药品进行研发和申报的先行者。公司在肿瘤新生抗原鉴定技术、药品级免疫细胞自动化生产工艺、细胞生产质量管理体系CMC和临床研究伴随诊断技术等方面均处于行业领先位置。公司的核心产品个体化DC和CTL细胞制剂的制备周期短，成本低，临床数据显示具有较强的打破实体瘤免疫耐受和靶向清除实体瘤病灶的能力。

当前，公司正在多个国内知名三甲医院开展的针对中晚期恶性脑肿瘤、肝癌、胆管癌和胰腺癌的个体化免疫细胞治疗临床研究，积累了相当数量的临床研究数据。其中个性化肿瘤DC疫苗注册临床研究I期完成，临床安全性和治疗效果出色。计划于2025年6月开始II期临床研究。

2、安达生物药物开发（深圳）有限公司

安达生物于2018年成立，径达生物医药（北京）有限公司是安达生物药物开发（深圳）有限公司子公司，是国内先进治疗药品——个性化肿瘤治疗性疫苗头部研发企业赛道头部企业。

公司由中科院资深研究员胡兰靛教授发起创办，公司核心团队是一支在国内外受过专业训练，掌握疫苗设计，制备，临床治疗各项尖端技术的科研团队。公司研发人员中，有90%以上拥有硕士、博士学位。公司聚焦于肿瘤个性化和通用型肿瘤疫苗以及TCR-T细胞治疗技术研发。公司拥有全球领先的新抗原预测算法平台以及成熟的体外验证和疗效评估技术平台。公司的四大核心技术平台“新抗原的识别与预测平台”、“多肽疫苗的设计平台”、“体外验证平台”和“创新型实时疗效评估监控技术平台”，赋予了公司源头创新及强大的研发能力；公司的胰腺癌肿瘤疫苗研发和临床试验处于国际领先地位，拥有全球首个获得FDA孤儿药资格认证的胰腺癌个性化肿瘤疫苗，已与2024年10月获得FDA IND批件，2025年3月获得CDE IND批件；全球率先开展胰腺癌术后防止复发个性化肿瘤疫苗研究，已积累超过5年的临床研究显著疗效数据。拥有多项发明专利授权的新抗原疫苗，覆盖多种实体瘤。

3、北京唯源立康生物科技股份有限公司

唯源立康致力于开发以HSV-1为载体的基因治疗创新药，自研的HSV-1载体递送系统可以有效控制病毒复制与基因携带，HSV-1基因治疗载体具备高容量、低免疫原性和重复给药等优势，对上皮及粘膜细胞有天然高效的转染性，是皮肤疾病的基因治疗的最好载体，目前DEB管线已完成探索性临床，展现了很好的安全性和耐受性，相较于国外已上市产品展示了明显的优效性，有望在近两年申请NDA。两大应用平台技术在适应症拓展方面有明显优势。

4、北京慧心医谷生物科技有限责任公司

北京慧心医谷生物科技有限责任公司是一家专注于神经系统疾病干细胞疗法研发的创新企业，致力于通过前沿细胞治疗技术解决帕金森病等重大未满足临床需求。公司由国际知名科学家宣武医院细胞治疗中心主任陈志国教授领衔，其团队在干细胞领域深耕二十余年，研发成果包括全球首个诱导神经干细胞（iNSC）技术体系。该技术通过非整合重编程技术，直接从外周血细胞高效生成神经干细胞，规避传统iPSC的成瘤风险，具备显著的产业化优势。核心管线iNSC-DAP注射液用于治疗帕金森病，已完成全球首例临床手术移植，患者术后症状显著改善，量表评分逆转至三年前水平，且未出现不良反应。通用型制剂，计划2025年启动IND双报，并基于iNSC平台布局癫痫、脊髓损伤等管线，部分项目已获早期有效性数据。拥有两项核心专利，覆盖非整合重编程与定向分化关键步骤，奠定其在全球神经干细胞药物开发的领先地位。

公司依托首都医科大学宣武医院的顶级临床资源，组建了涵盖研发、生产、注册的全链条团队，成员多具备IND申报经验，硕博占比43%。截至2024年2月，已完成超亿元融资。未来产品上市后预计带动手术机器人、影像诊断、原辅料国产化等产业链升级。作为北京市CGT领域的标杆企业，慧心医谷有望推动神经疾病创新疗法产业化，形成“技术-临床-产业”闭环，提升北京在全球生物医药领域的竞争力。。

5、北京免疫方舟医药科技有限公司

北京免疫方舟医药科技有限公司成立于2017年，创始人和研发团队出自军事医学科学院，专注于创新多特异性抗体药物设计开发、概念验证与临床转化，以授权许可、合作开发等方式推进创新药物管线一步步走向临床应用。目前公司已有研发人员近40名，建立了临床研发团队和临床前研究团队，在北京设立了研发中心，涵盖分子生物学、细胞生物学、病毒学、肿瘤学实验室和实验动物房，配备了分子互作仪、分子热稳定分析仪、流式细胞仪、细胞实时分析仪、小动物活体成像仪、多色病理分析仪等多种仪器，并为每个模块设立了专业的技术团队和专家顾问，使免疫方舟在抗体药物前导分子发现领域具备了国际一流水平。公司构筑了多个具有自主知识产权的技术平台，包括创新性XFab激动型双抗平台、Rainbody多抗平台、TriFab三抗平台，以及完整的抗体高通量筛选、成药性评价和药理药效评价平台。公司开发的4-1BB单抗、CTLA-4单抗等多种代表性药物均已取得发明专利，并在临床1期研究中展示出优异的安全性和有效性数据。